MADRID, 28 febr. (EUROPA PRESS) -
L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha aprovat aquest dissabte l'ús d'emergncia de la vacuna monodosi contra la Covid-19 de Johnson & Johnson.
Després de recomanar l'autorització d'aquest frmac divendres passat, la vacuna de Johnson & Johnson s'ha convertit en la tercera que accepten els Estats Units després de les de Pfizer i Moderna.
"L'autorització d'aquesta vacuna amplia la disponibilitat de vacunes, el millor mtode de prevenció mdica per a la Covid-19, ens ajuda en la lluita contra aquesta pandmia, que ha causat la mort de més mig milió de persones als Estats Units", ha dit el comissionat interí de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicat.
Els Estats Units esperen rebre dilluns vinent el primer lot de 4 milions de dosis i fins a finals de mar un total de 20 milions, segons recull NBC News.
Les dosis es poden emmagatzemar a temperatures menys fredes que la resta de vacunes i un assaig clínic mundial ha demostrat que la vacuna de Johnson & Johnson té una eficcia del 66 per cent en la prevenció de variants del coronavirus així com una eficcia del 85 per cent en la protecció dels casos greus.